1

Tavi prosedurunda istifadə edilən yüksək basınclı balon müxtəlif ölçülərdə.

Yüksək basınclı balon müxtəlif ölçülərdə

220

ədəd

2

Tavi prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.

Tavi prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.

120

ədəd

3

Tavi prosedurunda istifadə edilən sheat 14F/16F/18F.

Sheat 14F/16F/18F.

120

ədəd

4

Proglide closer devise 7-9F.

Proglide closer devise 7-9F.

300

ədəd

5

EVAR üçün stent greft ana gövdə.

Stent materialı nitinol, greft materialı polyester olmalıdır. 10 mm infrarenal boyun uzunluğu üçün uyğun olmalıdır. 75 dərəcə infrarenal boyun bucağına tətbiq ola bilməlidir Stent öz-özünə genişlənən olmalıdır (self expandable). Sistem iki hissədən ibarətdir: əsas gövdə və kontralateral ayaq. Abdominal greftlərin proksimal diametrləri 23 mm-dən 36 mm-ə qədərdir. Daşıyıcı sisteminin qalınlığı maksimum 20F-dir. Daşıyıcı sistem dar, bucaqlı və kalsifik lezyonlardan keçidi asanlaşdırmaq üçün hidrofilik örtüklü olmalıdır. Greftlər böyrəküstü (supra-renal) fiksasiyaya malik olmalıdır. Supra-renal çılpaq stentlərdə miqrasiyanın qarşısını almaq üçün qarmaqlar olmalıdır. Stent greftinin pozisiyasını tənzimləmək üçün istənildikdə böyrəküstü hissəni açmaq üçün ayrıca mexanizmi olmalıdır. Yuxarıdakı funksiyaların hamısı istifadəçi təlimatına daxil olmalıdır.

100

ədəd

6

EVAR üçün stent greft kontralateral ayaq.

Stent materialı nitinol, greft materialı polyester olmalıdır. Stent öz-özünə genişlənən olmalıdır (self expandable). Sistem iki hissədən ibarətdir: əsas gövdə və kontralateral ayaq. Onların distal diametrləri 10 mm-dən 28 mm-ə qədər və müxtəlif uzunluqlarda olmalıdır. Daşıyıcı sisteminin qalınlığı maksimum 16F olmalıdır. Daşıyıcı sistem dar, əyri, bucaqlı və kalsifik lezyonlardan keçidi asanlaşdırmaq üçün hidrofilik örtüklü olmalıdır. İstifadə olunacaq ayaq əsas gövdə ilə uyğun olmalıdır.

145

ədəd

7

Sheat 18F/20F.

Qarın və ya torakal aorta anevrizmalarının təmirində istifadə edilən endovaskulyar stent greftləri üçün xüsusi olaraq istehsal edilən olmalıdır. Qanamaya nəzarət mexanizmli olmalıdır. Elastik və qırılmaya davamlı quruluşa malik olmalıdır 28sm və 64sm ölçüdə olmalıdır. Hidrofilik örtüyə malik olmalıdır. 12F-26F arasında ölçülərə malik olmalıdır. Paketdə xarici mühitlə arzuolunmaz təmasın qarşısını alan və sterilliyi qoruyan qablaşdırma olmalıdır.

100

ədəd

8

Proglide closer devise 7-9F.

Proglide closer devise 7-9F.

250

ədəd

9

EVAR üçün balon.

EVAR üçün balon.

80

ədəd

10

EVAR prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.

Qarın və ya torakal aorta anevrizmalarının təmirində istifadə edilən endovaskulyar stent greftləri üçün xüsusi olaraq istehsal olunması lazımdır. Compliant bir balon növü olması lazımdır. 46 mm-ə qədər genişlənə bilən olmalıdır. Balonun proksimal və distal nöqtələrini göstərən radiopaq markerləri olmalıdır. Paketdə xarici mühitlə arzuolunmaz təmasın qarşısını alan və sterilliyi qoruyan qablaşdırma olmalıdır.

200

ədəd

11

TEVAR üçün stent greft.

Stent materialı nitinol, greft materialı polyester və ya ePTFE olmalıdır. Stent öz-özünə açıla bilən (self-expandable) olmalıdır. Torakal greftlərin proksimal diametrləri 22 mm-dən 46 mm-ə qədər olmalıdır. Greftın supra-subklaviyen fiksasiya təmin etməsi üçün proksimal ucu və ya supra-seliyak fiksasiya təmin etməsi üçün distal ucu təmiz metal olmalıdır. Daşıyıcı sisteminin qalınlığı 25F-dən çox olmamalıdır. Qablaşdırmada xarici mühitlə arzuolunmaz təmaslara səbəb olacaq və sterilliyi pozacaq heç bir deşik və/yaxud yırtıq olmamalıdır. Sterilizasiya və son istifadə tarixləri paketin üzərində qeyd edilməlidir. Beynəlxalq səviyyədə qəbul edilmiş keyfiyyət standartlarından (ISO, FDA, CE) ən azı birinə malik olmalıdır.

20

ədəd

12

Proglide closer devise 7-9F.

Proglide closer devise 7-9F.

40

ədəd

13

Sheat 22F/24F/25F.

Sheat 22F/24F/25F.

20

ədəd

14

TEVAR prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.

TEVAR prosedurunda istifadə edilən tel 0.035x260 sm.

20

ədəd

15

TEVAR üçün balon.

TEVAR üçün balon.

10

ədəd

16

TAVİ üçün qapağ (öz-özünə açıla bilən) + loading + delivery müxtəlif ölçülərdə.

• Stent materialı nitinol, qapaq materialı perikarddan hazırlanmalıdır. • Stent öz-özünə açıla bilən olmalıdır. • Annulus diametri 18 mm-dən 30 mm-ə qədər dəyişən xəstələrin müalicəsi üçün 23mm, 26mm, 29mm və 34mm ölçülərin olması lazımdır. • Qapağın leaflet yapışması həlqə üstü (doğma qapaq səviyyəsindən yuxarı) işləmək üçün dizayna sahib olmalıdır. • Qapağın çox riskli, yüksək riskli və orta riskli xəstə qrupları üçün CE təsdiqi olmalıdır. • Qapaqlar 14Fr və 16F-ə bərabər olan sistemlə işləməlidir. • Qapaqlar tamamən yığıla bilən olmalıdır və geri çəkmə özəlliyinə sahib olmalıdır. • Xəstə sağlamlığı baxımından qapaq yenidən pozisiyalanma proseduru edildikdən sonra intravenoz kanaldan çıxmasına və təkrar loading prosesinə ehtiyac qalmamalıdır. • Qablaşdırmada xarici mühitlə arzuolunmaz təmaslara səbəb olacaq və sterilliyi pozacaq heç bir deşik və/yaxud yırtıq olmamalıdır. • Sterilizasiya və son istifadə tarixləri paketin üzərində qeyd edilməlidir. • Beynəlxalq səviyyədə qəbul edilmiş keyfiyyət standartlarından (ISO, FDA, CE) ən azı birinə malik olmalıdır. Dəstdə qapaq ilə yanaşı, daşıma sistemi, yükləmə sistemi daxil olmalıdır.

120

ədəd