1

Buxarlı sterilizator 160 LT (1 STU), 2 qapılı, elektrik + aksesuarlar

Buxarlı sterilizator 160 LT (1 STU), 2 qapılı, elektrik + aksesuarlar Cihaz buxarla sterilizasiya oluna bilən hər növ məmulatların sterilizasiyası üçün yararlı olmalıdır. Kamera həcmi minimal olaraq 160 Litr (1,5 Sterilizasiya vahidi) və ölçü olaraq 390x390x1050 mm təşkil etməlidir. Cihazın xarici ölçüləri 900 x 1400 x 1700 mm (+/-5%) olmalıdır. Cihaz döşəmədə sabit dayanmaq üçün tənzimlənəbilən ayaqlarla və zərurət olduqda yerdəyişməsini (hərəkətini) təmin etmək üçün 4 ədəd öz oxu ətrafından fırlanan təkərlərlə təchiz edilməlidir. Təkərlərin diametri min. 50 mm olmalıdır. Cihaz proqram təminatı, təhlükəsiz elektrik təchizatı və mexaniki təhlükəsizlik mexanizmləri ilə təchiz olunmaldıır. Cihazın korpusu, ön və yan panelləri AISI 304 standartlı paslanmaz poladdan, Sterilizasiya kamerası, daxili qapılar, buxar generatoru və jaket isə AISI 316I standartlı paslanmaz poladdan olmalıdır. Kamera, korpus və boru sistemləri 3 Bar təzyiqə və -1 Bar vakuuma davamlı olmalıdır. Kamera, jaket və qapılar 50-80 mm qalınlığında istiliyi izolyasiya edən materialdan hazırlanmalıdır. Tərkibində CFC materiallar olmamalıdır. Jaket sterilizasiya kamerasını 4 tərəfdən əhatə etməlidir. Cihaz, ümumi gücü 20 KVt olan ən azı 2 qrup qızdırıcı rezistoru ilə təchiz edilməlidir. Hər qrup müstəqil idarə olunmalı və ayrıca qoruyucu ilə təchiz edilməlidir. İsidici rezistorları torpaqlama xəttləri təchiz edilməlidir. Buxar generatoru 5 səviyyəli təhlükəsizlik sisteminə malik olmalıdır: təhlükəsizlik klapanı, təzyiq transmitteri, təzyiq açarı, termostat və PLC kontrollu geridönüş sistemi. Buxar generatoru minimal olaraq 24 L həcmində olmalıdır. Generatorda suyun səviyyəsi ən azından 3 səviyyədə izlənməlidir. Su səviyyəsi aşağı düşdükdə su pompası avtomatik işə düşməklə su səviyyəsini bərpa etmlidir. Su səviyyəsi aşağı düşdükdə su qızdırıcıları avtomatik işini dayandırmalıdır. Su səviyyəsini müəyyən edən sensorlar xüsusi qoruyucu örtüklə təmin edilməlidir. Cihaz vertikal sürüşən 2 ədəd avtomatik qapı ilə təchiz olunmalıdır. Qapılar vertikal ox üzrə pnevmatik piston sayəsində işləməlidir. Qapıların hərəkət sürəti və təzyiqi tənzimlənə bilməlidir. Qapının yolunda maneə yarandıqda sterilizatora yerləşdirilən materialların və operatorun qorunması üçün cihaz təhlükəsizlik sistemi ilə təchiz olunmaldır. Bu funksiya pnevmatik idarəetmə sistemi ilə təchiz edilməlidir. Tam qapanmaq üçün yetərli gücü olmayanda qapı avtomatik olaraq geriyə açılmalıdır. Sensorun həssaslığı hər hansı bir alət olmadan asanlıqla tənzimlənə bilməlidir. Qapı yüksək təzyiqə davamlı olmalıdır. Sterilizasiya kamerasında təzyiq olduqda qapı açıla bilməməlidir. Qapı yalnız təzyiq 50 mBar səviyyəsindən aşağı olanda açılmalıdır. Qapının açılma təzyiqi ayarlana bilməlidir. Sterilizasiya tsikli uğurla yekunlaşmayınca operator cihazın qapısını aça bilməməlidir. Cihaz hər iki qapını eyni zamanda açıla bilməsinin qarşısnı almaq üçün xüsusi sistemlə təchiz edilməlidir. İstifadəçinin sifarişi ilə cihazı təkqapılı cihaz kimi istifadə etmək mümkün olmalıdır. Kipləşdirici gasket kanalı ən azından 48 mm qalınlıqda olmalıdır. Kipləşdirici gasket kanalı minimal olaraq AISI 304 standartlı paslanmaz poladdan hazırlanmalıdır. Kipləşdirici gasket kanalı bir parçadan ibarətə olmalı və qaynaq olmadan hazırlanmalıdır. Qapının kipləşdirməsi gasket kanalında yerləşdirilmiş və hava axını ilə köpdürülən gasket ilə təmin edilməlidir. Qasket asanlıqla, cihazın heç bir parçası sökülmədən əvəzlənə bilməlidir. Cihazın hava təchiaztı hava tənzimləyicisi vasitəsi ilə həyata keçirilməlidir. Cihaz, kamerada havanı aşkarlayan ayrıca sensorla təchiz edilməlidir. Cihaz ən azından 5 təzyiq sensoru ilə təchiz edilməlidir: sterilizasiya kamerasında – 2 ədəd, buxar generatorunda – 1 ədəd, gasket – 1 ədəd, jaket – 1 ədəd. Hər sensordan gələn göstərici displeydə əks olunmalıdır. Sterilizasiya kamerası 2 ədəd PT100 A klass tipli temperatur sensoru ilə təchiz edilmlidir. Cihazın 4 təzyiq manometri olmalıdır, müvafiq olaraq kamera, jaket, generator və gasket təzyiqlərini əks etdirməlidir. Kamera, generator və jaket PED 2014/68/EU standartına cavab verən sabit qoruyucu klapanlarla təchiz edilməlidir. Cihazda olan bütün klapanlar AISI 304 yaxud AISI 316L standartlı paslanmaz poladdan hazırlanmalıdır. Klapanlar pnevmatik idarəetməli olmalıdır. Cihaz AISI 316 paslanmaz poladdan hazırlanmış yoxlama klapanları ilə təchiz olunmaldır. Bütün aktiv borular tərkibində xlor birləşmələri olmayan izolyasiya materialları ilə örtülməlidir. Stress korroziyasına, qırılmaya davamlı olmalıdır. Cihaz buxar baryeri sistemi ilə təchiz edilməlidir. Bütün borular rənglə kodlaşdırılmalıdır: göy-soyuq su üçün, qırmızı – qaynar su üçün, boz – drenaj xətti üçün, yaşıl – qidalandırıcı pompa (əks osmos) üçün. Buxar çıxarıcı (drenaj) boruların daxili mexanizmi paslanmayan poladdan, xarici örtüyü isə xromlaşdırılmış poladdan örtülmüş olmalıdır. Korpus 16 bar təzyiqə və 250° C temperatura tab gətirməlidir. Buxar drenajları 97/23/PED direktivinə uyğun olmalıdır. Vakuum nasosunda hər hansı əlaqəli nasazlığın qarşısını almaq üçün vakuum nasosunun su təchizatının mövcudluğunu göstərən ayrıca sensor olmalıdır. Vakuum nasosu səssiz işləməli (max. 60 dB) və maye halqa tipli olmalıdır. İki fazalı, klapansız olmalıdır. Axın sürəti maksimum 34 mbar/saat, sovurma təzyiqi maksimum 33 mbar və mühərrik gücü 1,5 kVt-a qədər olmalıdır. Sistemin qidalandırıcı nasosu mexaniki kipləşdirici ilə təchiz olunmalı və temperaturu 140° C dək olan buxarla işləyə bilməli. Cihaz termoprinterlə təchiz olunmalıdır, printerin statusunu əks etdirən işıq indikatoru olmalıdır. Hər iki tərəfdən cihaz 7’’ ölçülü rəngli touch idarəetmə paneli ilə təchiz edilməlidir. Cihazda RS485, RS232, ethernet portu, USB portu və uzaqdan giriş modulu olmalıdır. Ən azından 10 istifadəçi üçün 6 simvollu parol funksiyası olmalıdır. Cihaz ən azından 8 standart (o cümlədən 1 ağır yükləmə, 1 prion, 1 flash və 1 maye), 2 test və minimum 100 sərbəst tsikl seçim imkanı olmalıdır. Cihaz minimal olaraq son 100 tsikl üçün yaddaşa malik olmalıdır. Cihazda boruları, mexaniki elementləri, sensorları və dəyərləri göstərən real vaxt P & I diaqramı olmalıdır. Hər hansı bir tsikl getmədikdə və yaxud tsikl hər hansı səbəbdən yekunlaşmayanda cihaz yuxu rejiminə keçməlidir. Cihaz çox funksiyalı avtomatik BD testi, istiləşmə və sızma ilə oyanma funksiyasına malik olmalıdır. Generator gücünü faktiki dəyərlə 20 KVt arasında təyin edə bilməlidir. Suya qənaət funksiyası olmalıdır. 3 fazalı 380 V, 50/60 Hz elektric təchizatı ilə işləməlidir. Cihaz drenaj olunan buxarın soyudulması sistemi ilə təchiz edilməlidir. İstehsalçının ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 13485 sertifikatları, EN 285 və EN 17665-1 standartlarına uyğun olaraq buxar keyfiyyətinin sınaq hesabatı və təsdiqi və etibarlı CE sertifikatı olmalıdır. Cihaz aşağıdakılarla təhvil verilməlidir: AISI 304-dən hazırlanmış 2 ədəd rəf sistemi, 2 ədəd səbət, 1 ədəd səssiz hava kompressoru, əks-osmos tipli su təmizləmə sistemi.

1

dəst

2

Rəfli stellaj

4 rəfli stellaj sistemi. Sabit ayaqlı. Modul tipli olmalı, asanlıqla sökülüb-yığıla bilməlidir. AISI 304 paslanmaz poladdan hazırlanmalıdır. Yığılmış vəziyyətdə ölçüləri 46 sm x 137 sm x 183 sm. Steril materialların saxlanması üçün nəzərdə tutulub. Rahat dezinfeksiya oluna bilməlidir və dezinfeksiya edici maddələrinin təsirinə davamlı olmalıdır.

2

ədəd

3

Sterilizasiya şöbəsi üçün işçi masa

AISI 304 standartlı paslanmaz poladdan hazırlanmalı. Hümdürlüyü tənzimlənə bilən sabit ayaqlarla təchiz edilməli. Ölçüləri 700 x 1300 x 850 mm. 2 rəfdən (üst və alt) ibarət olmalı. Kənarları hamarlanmış olmalı. Üst rəf 70 mm hündürlüyü olan qoruyucu kənarla təchiz olunmalıdır. Sterilizasiya şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulur. Rahat dezinfeksiya olunmalı və dezinfeksiya edici maddələrin təsirinə davamlı olmalıdır.

1

ədəd

4

Rulon kəsmə dəzgahı 2 mərtəbəli

AISI 304 standartlı paslanmaz poladdan hazırlanmalı. Masa üzərində, yaxud divara bərkidilə bilməlidir. 2 mərtəbəli olmalı. 40-50 sm enində olan rulonların yerləşdirilməsi üçün uyğun olmalı. Kəsici tiyə kağız tozu yaratmamalıdır. Dəzgah öz-özünə itilənən rotorlu kəsici tiyə ilə təchiz olunmalıdır. DIN 58953 standartına cavab verməlidir. Davamlı və uzunömürlü olmalıdır.

1

ədəd

5

Paketləmə cihazı

Davamlı (fasiləsiz) möhürlmə mexanizmi ilə işləyən paketləmə cihazı olmalıdır. 1 zolaqlı kompyuterləşdirilmiş matriks printerlə təchiz edilməlidir. Möhür keyfiyyətinin yoxlanılması sistemi ilə təchiz edilməlidir. Cihazın korpusu xromlaşdırılmış paslanmaz poladdan olmalıdır. Möhürləmə sürəti 10m/dəq-dən az olmamalıdır. Hər növ sterilizasiya paketlərinin, o cümlədən Tyvek kimi materialların möhürlənməsini dəstəkləməlidir. Ayarlana bilən sayğacı, taymeri, saat və təqvim funksiyaları olmalıdır. Printer aşağıdakı funksiyaları dəsətkləməlidir: Sterilizasiya və son yararlılıq tarixlərinin qeyd edilməsi, Lot nömrəsi, Fərdi nömrə, mətn yaddaşı, ayarlana bilən şrift, çap lentinin asanlıqla əvəzlənilməsi, printerin söndürülməsi (printersiz möhürləmə) Texniki xüsusiyyətləri: Cihaz diyircəkli masa ilə təchiz edilməlidir. Masa paslanmaz poladdan olmalıdır. Möhürləmə eni 12 mm Ehtiyat sahə 30 mm Möhürləmə zamanı ehtiyat sahəsinin 5-30 mm diapazonunda ayarlana bilməsi Ayarlana bilən möhürləmə silindri Avtomatik idarə olunan və 80-220 °C diapazonda ayarlana bilən isitmə sistemi Rəqəmsal temperatur displeyi Temperatur dəqiqliyi (+/- 2°) Ayarlanan temperaturdan 5° artıb azaldıqda isitmə sisteminin avtomatik sönməsi Həddindən artıq qızdıqda möhürləmənin bloklanması 220 V, 100 Hz elektrik şəbəkəsi ilə çalışmalıdır.

1

ədəd

6

KTQ cihazı doğuşpnü + Spo2, EKQ, NİBP, temp

Cihaz doğuşönü dövrdə, doğuş zamanı və doğuşdan sonrakı dövrdə istifadə üçün yararlı olmalıdır. Cihaz həm dölün (FHR twins) həm də ananın göstəricilərini (MECG, MHR, SpO2, NIBP, Temp) monitorinq etmək üçün nəzərdə tutulur. Uşaqlıqdaxili ötürücü vasitəsi ilə fetal stimulyasiya və non-stress test kimi funksiyaları dəstəkləməlidir. Eyni zamanda iki ekiz dölün monitorinqini təmin etməlidir (FHR twins). 2 ədəd US (1 MHz), 1 ədəd TOCO ötürücü, 1 ədəd hadisə markeri ilə təchiz edilməlidir. Minimal olaraq 12’’ Full Touch rəngli TFT-LCD monitorla təchiz edilmlidir. Əlavə olaraq standart düymələrlə təchiz edilməlidir. Cihaz peşəkar KTQ analizi sistemi (proqram təminatı) ilə təchiz olunmalıdır. Bütün parametrlər üzrə minimal olaraq 48 saatlıq trend yaddaşı olmalıdır. Daxili printer ilə təchiz olunmalı. Printer beynəlxalq standartlı 150 və 152 mm lik kağızları dəstəkləməlidir. Məlumatların xarici qurğulara ötürülməsi üçün Wi-Fi, Ethernet və USB çıxışlarla təmin edilməlidir. Cihaz Litium ion batareya ilə təchiz edilməli. Batareya cihazın minimal olaraq 4 saat avtonom işini təmin edə bilməlidir. Komplektə eləcə də MECG kabeli, SpO2 Sensor, NIBP manjet, Temp. sensor və IUP daxil olmalıdır. Cihaz AAMI/ANSI EC13, IEC 60601-2-27, IEC 60601-2-37, IEC 6061-2-49 beynəlxalq standartlarına cavab verməlidir və müvafiq uyğunluq və keyfiyyət sertifikatları ilə təmin edilməlidir.

1

ədəd

7

KTQ üçün altlıq təklrli

KTQ cihazının sabit təhlükəsiz fiksasiyası və şöbədaxili daşınması üçün nəzərdə tutulur. Cihaz (KTQ) üçün rəf və aksesuarlar və kağız üçün siyirtməsi olmalıdır. Hündürlüyü tənzimlənə bilməlidir. 4 ədəd əyləcli fırlanan təkərlə təchiz edilməlidir. Korpus və rəflər möhkəm və zərbəyə davamlı plastikdən və yaxud metaldan hazırlanmalıdır. KTQ-nin təkif edildiyi brenddən olması arzuolunandır.

1

ədəd

8

KTQ aparatı

Cihaz doğuşönü dövrdə, doğuş zamanı və doğuşdan sonrakı dövrdə istifadə üçün yararlı olmalıdır. Cihaz dölün (FHR twins) və uşaqlığın aktivliyini (TOCO) monitorinq etmək üçün nəzərdə tutulur. Uşaqlıqdaxili ötürücü vasitəsi ilə fetal stimulyasiya və non-stress test kimi funksiyaları dəstəkləməlidir. Eyni zamanda iki ekiz dölün monitorinqini təmin etməlidir (FHR twins). 2 ədəd US (1 MHz), 1 ədəd TOCO ötürücü, 1 ədəd hadisə markeri ilə təchiz edilməlidir. Minimal olaraq 10’’ Full Touch rəngli TFT-LCD monitorla təchiz edilmlidir. Əlavə olaraq standart düymələrlə təchiz edilməlidir. Cihaz peşəkar KTQ analizi sistemi (proqram təminatı) ilə təchiz olunmalıdır. Bütün parametrlər üzrə minimal olaraq 48 saatlıq trend yaddaşı olmalıdır. Daxili printer ilə təchiz olunmalı. Printer beynəlxalq standartlı 150 və 152 mm lik kağızları dəstəkləməlidir. Məlumatların xarici qurğulara ötürülməsi üçün Wi-Fi, Ethernet və USB çıxışlarla təmin edilməlidir. Cihaz Litium ion batareya ilə təchiz edilməli. Batareya cihazın minimal olaraq 4 saat avtonom işini təmin edə bilməlidir. Komplektə eləcə IUP daxil olmalıdır. Cihaz AAMI/ANSI EC13, IEC 60601-2-27, IEC 60601-2-37, IEC 6061-2-49 beynəlxalq standartlarına cavab verməlidir və müvafiq uyğunluq və keyfiyyət sertifikatları ilə təmin edilməlidir.

2

ədəd

9

Xəstəbaşı monitor

Böyüklər, uşaqlar və yenidoğulmuşlarda istifadə üçün yararlı olmalıdr. 15 ‘’ tam sensorlu (full touch screen) rəngli TFT ekranla təchiz olunmalıdır. Ekranda eyni anda 12 dalğa əks edilə bilməlidir. Aşağıdakı parametləri dəstəkləməlidir: 5 aparmalı EKQ, SpO2, Qeyri-İnvaziv Təzyiq (NIBP), Temperatur (2 çıxış), Respirasiya. EKQ 5 apamalı EKQ: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, EKQ açılışı: 6.25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s. Monitor böyüklərdə və uşaqlarda 200-ə dək müxtəlif növ aritmiyaların aşkarlanması, ST seqmentinin analizi, ürək stimulyatorunun aşkarlanması və Nəbzin hesablanması funksiyasına malik olmalıdır. Cihaz ürək stimulyatoru olan pasientlərdə də istifadə üçün yararlı olmalıdır. SPO2 Ölçmə diapazonu: 0 - 100%, Dəqiqlik: böyüklər/uşaqlar ±2%, yenidoğulmuşlar ±3% Cihaz iMAT SpO2 alqoritmi ilə təchiz edilməlidir. Bu opsiya pasient hərəkət etməsinə baxmayaraq nəticələrin dürüstlüyünü təmin edir. Eyni zamanda bu texnologiya sayəsində aşağı perfuziyalı pasentlərdə nəticələrin dürüstlüyü təmin edilir. Nəbz Ölçmə diapazonu: böyüklər: 15-300 vurğu/dəq, uşaq/yenidoğulmuş: 15-350 vurğu/dəq. Dəqiqlik: ±1% və ya ±1 vurğu/dəq, Həssaslıq: ≥300uVPP Qeyri invaziv arterial təzyiq (NIBP) Böyüklərdə, uşaqlarda və yenidoğulmuşlarda arterial təzyiqin ölçülməsini təmin edə bilməlidir. Manual, avtomatik və davamlı ölçmə rejimlərini təmin etmlidir. Ölçmə diapazonu (sistolik, diastolik, orta arterial təzyiq): Böyüklər: SIS: 40–300 mmHg., DIA: 10-215 mm Hg., ORTA : 20–235 mm Hg. Uşaqlar: SIS: 40–230 mmHg Art., DIA: 10-180 mm Hg. Art., ORTA: 20–195 mm Hg. Yeni doğulmuş SIS: 40-135 mmHg Art., DIA: 10-100 mm Hg. Art., ORTA: 20-110 mm Hg. Ortalama ölçmə xətası ±5 mmHg çox olmamalıdır. Tənəffüs Monitor impedans texnologiyası əsasında tənəffüs aktlarını ölçmə funksiyasına malik olmalıdır. Avtomatik və manual rejimdə ölçmələri dəstəkləməlidir. Ölçmə diapazonu: böyüklər 0-120 tənəffüs aktı/dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 0-150 tənəffüs aktı /dəq. Dəqiqlik: böyüklər 6-120 tənəffüs aktı /dəq: ±2 tənəffüs aktı /dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 6-150 tənəffüs aktı /dəq: ±2 nəfəs/dəq, Gücləndirmə seçimi: x0,25, x0,5, x1, x2, x3, x4, x5 Temperatur Dəriüstü və rektal (Quick Temp) ölçmələri təmin etmək üçün 2 ədəd TEMPERATUR çıxışı ilə təmin olunmalıdır. Ölçmə diapazonu: 0- 50°C, Dəqiqlik: ±0,3°C Yaddaş Cihazı aşağıdakı qeydiyyat funksiyalarını dəstəkləməlidir: Real-zamanda davamlı qeydiyyat, 8 saniyəlilk davamlı qeydiyyat, ayarlanmış vaxta görə qeydiyyat, Həyacan siqnallarının qeydiyyatı, trend qrafiklərinin qeydiyyatı, NIBP icmal qeydiyyat, Aritmayalar icmal qeydiyyat, dərman dozalarının hesablanması və titrləşdirilməsi üçzrə qeydiyyat, hemodinamik hesablamalar üzrə qeydiyyat, 12 aparmalı EKQ yazılımı üzrə qeydiyyat. Cihaz 120 saatlıq qrafik Trend yaddaşına malik olmalıdır. Son 60 həyəcan siqnalları, son 1200 NİBP ölçmə, son 60 aritmiya hadisəsi, son 50 12-aparmalı EKQ ölçüsü cihazın yaddaşında qalmalıdır. Enerji təchizatı Batareya: 5000 A/saat, 6 saat avtonom işləməsini təmin etmlidir Anti-elektroşok təsnifatı: Class I cihaz Elektrik və torpaqalama kabelləri (Avropa tipli) komplektə daxil olmalıdır Cihazın çəkisi aksesuarlarsız 7 kg-dan çox olmamalıdır. Aksesuarlar Cihazın komplektinə aksesuarlar daxil olmalıdır: SpO2 sensor, EKQ ara kabel, EKQ pasient kabeli IEC (5 aparmalı), NIBP adaptor boru, NIBP manjet dəsti, Dəriüstü Temperatur sensoru. Cihaz IEC/EN 60601-2-25 və IEC/EN 60601-2-51 standartlarına cavab verməlidir.

3

ədəd

10

Xəstəbaşı monitor, 2 IBP + EtCO2 funksiyalı

Böyüklər, uşaqlar və yenidoğulmuşlarda istifadə üçün yararlı olmalıdr. 15 ‘’ tam sensorlu (full touch screen) rəngli TFT ekranla təchiz olunmalıdır. Ekranda eyni anda 12 dalğa əks edilə bilməlidir. Aşağıdakı parametləri dəstəkləməlidir: 5 aparmalı EKQ, SpO2, Qeyri-İnvaziv Təzyiq (NIBP), Temperatur (2 çıxış), Respirasiya, 2 İnvaziv təzyiq (IBP), EtCo2 side stream. EKQ 5 apamalı EKQ: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, EKQ açılışı: 6.25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s. Monitor böyüklərdə və uşaqlarda 200-ə dək müxtəlif növ aritmiyaların aşkarlanması, ST seqmentinin analizi, ürək stimulyatorunun aşkarlanması və Nəbzin hesablanması funksiyasına malik olmalıdır. Cihaz ürək stimulyatoru olan pasientlərdə də istifadə üçün yararlı olmalıdır. SPO2 Ölçmə diapazonu: 0 - 100%, Dəqiqlik: böyüklər/uşaqlar ±2%, yenidoğulmuşlar ±3% Cihaz iMAT SpO2 alqoritmi ilə təchiz edilməlidir. Bu opsiya pasient hərəkət etməsinə baxmayaraq nəticələrin dürüstlüyünü təmin edir. Eyni zamanda bu texnologiya sayəsində aşağı perfuziyalı pasentlərdə nəticələrin dürüstlüyü təmin edilir. Nəbz Ölçmə diapazonu: böyüklər: 15-300 vurğu/dəq, uşaq/yenidoğulmuş: 15-350 vurğu/dəq. Dəqiqlik: ±1% və ya ±1 vurğu/dəq, Həssaslıq: ≥300uVPP Qeyri invaziv arterial təzyiq (NIBP) Böyüklərdə, uşaqlarda və yenidoğulmuşlarda arterial təzyiqin ölçülməsini təmin edə bilməlidir. Manual, avtomatik və davamlı ölçmə rejimlərini təmin etmlidir. Ölçmə diapazonu (sistolik, diastolik, orta arterial təzyiq): Böyüklər: SIS: 40–300 mmHg., DIA: 10-215 mm Hg., ORTA : 20–235 mm Hg. Uşaqlar: SIS: 40–230 mmHg Art., DIA: 10-180 mm Hg. Art., ORTA: 20–195 mm Hg. Yeni doğulmuş SIS: 40-135 mmHg Art., DIA: 10-100 mm Hg. Art., ORTA: 20-110 mm Hg. Manjet 0–300 mmHg təzyiqə tab gətirməlidir. Ortalama ölçmə xətası ±5 mmHg çox olmamalıdır. Tənəffüs Monitor impedans texnologiyası əsasında tənəffüs aktlarını ölçmə funksiyasına malik olmalıdır. Avtomatik və manual rejimdə ölçmələri dəstəkləməlidir. Ölçmə diapazonu: böyüklər 0-120 tənəffüs aktı/dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 0-150 tənəffüs aktı /dəq. Dəqiqlik: böyüklər 6-120 tənəffüs aktı /dəq: ±2 tənəffüs aktı /dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 6-150 tənəffüs aktı /dəq: ±2 nəfəs/dəq, Gücləndirmə seçimi: x0,25, x0,5, x1, x2, x3, x4, x5 Temperatur Dəriüstü və rektal (Quick Temp) ölçmələri təmin etmək üçün 2 ədəd TEMPERATUR çıxışı ilə təmin olunmalıdır. Ölçmə diapazonu: 0- 50°C, Dəqiqlik: ±0,3°C EtCO2 Cihaz Böyüklərdə, uşaqlarda və yenidoğulmuşlarda Sidestream texnologiyalı Kapnoqrafiya ölçmələrini dəstəkləməlidir. Ölçmə diapazonları: CO2 0 mmHg - 150 mmHg (0 % - 20%), AwRR 0 rpm - 150 rpm Ölçmə dəqiqliyi: EtCO2 0.2 mmHg (0 mmHg- 70mmHg), 0.5mmHg (70 - 100mmHg) FiCO2 0.2 mmHg AwRR 1rpm Apnoe Həyacan siqnalı 10s, 15s, 20s, 25s, 30s, 35s, 40s səviyyələrdə ayarlana bilməlidir İnvaziv arterial təzyiq (IBP) Monitor müstəqil ölçmə apara bilən 3 İnvaziv təzyiq ölmə modulu ilə təchiz edilməlidir. Komplektə UTAH texnologiyalı transdyuserlərə uyğun olan İBP kabellər daxil edilməlidir (2 ədəd). Ölçmə diapazonları: Arteriya: 0 to 300 mmHg, PA: -6 to +120mmHg, CVP/RAP/LAP/ICP: -10 to +40 mmHg, P1/P2: -50 to +300 mmHg, Həssaslıq: ± 2 % və ya 1 mmHg Yaddaş Cihazı aşağıdakı qeydiyyat funksiyalarını dəstəkləməlidir: Real-zamanda davamlı qeydiyyat, 8 saniyəlilk davamlı qeydiyyat, ayarlanmış vaxta görə qeydiyyat, Həyacan siqnallarının qeydiyyatı, trend qrafiklərinin qeydiyyatı, NIBP icmal qeydiyyat, Aritmayalar icmal qeydiyyat, dərman dozalarının hesablanması və titrləşdirilməsi üçzrə qeydiyyat, hemodinamik hesablamalar üzrə qeydiyyat, 12 aparmalı EKQ yazılımı üzrə qeydiyyat. Cihaz 120 saatlıq qrafik Trend yaddaşına malik olmalıdır. Son 60 həyəcan siqnalları, son 1200 NİBP ölçmə, son 60 aritmiya hadisəsi, son 50 12-aparmalı EKQ ölçüsü cihazın yaddaşında qalmalıdır. Enerji təchizatı Elektik təchizatı: 100V-240V, 50Hz/60Hz, Batareya: 5000 A/saat, 6 saat avtonom işləməsini təmin etmlidir Anti-elektroşok təsnifatı: Class I cihaz Elektrik və torpaqalama kabelləri (Avropa tipli) komplektə daxil olmalıdır Cihazın çəkisi aksesuarlarsız 7 kg-dan çox olmamalıdır. Aksesuarlar Cihazın komplektinə aksesuarlar daxil olmalıdır: SpO2 sensor, EKQ ara kabel, EKQ pasient kabeli IEC (5 aparmalı), NIBP adaptor boru, NIBP manjet dəsti, Dəriüstü Temperatur sensoru. Cihaz IEC/EN 60601-2-25 və IEC/EN 60601-2-51 standartlarına cavab verməlidir.

2

ədəd

11

Xəstəbaşı monitor, 5 parametrli, palata üçün

Böyüklər, uşaqlar və yenidoğulmuşlarda istifadə üçün yararlı olmalıdr. 12 ‘’ tam sensorlu (full touch screen) rəngli TFT ekranla təchiz olunmalıdır. Ekranda eyni anda 8 dalğa əks edilə bilməlidir. Aşağıdakı parametləri dəstəkləməlidir: 5 aparmalı EKQ, SpO2, Qeyri-İnvaziv Təzyiq (NIBP), Temperatur (2 çıxış), Respirasiya. EKQ 5 apamalı EKQ: I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, EKQ açılışı: 6.25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s. Monitor böyüklərdə və uşaqlarda 200-ə dək müxtəlif növ aritmiyaların aşkarlanması, ST seqmentinin analizi, ürək stimulyatorunun aşkarlanması və Nəbzin hesablanması funksiyasına malik olmalıdır. Cihaz ürək stimulyatoru olan pasientlərdə də istifadə üçün yararlı olmalıdır. SPO2 Ölçmə diapazonu: 0 - 100%, Dəqiqlik: böyüklər/uşaqlar ±2%, yenidoğulmuşlar ±3% Cihaz iMAT SpO2 alqoritmi ilə təchiz edilməlidir. Bu opsiya pasient hərəkət etməsinə baxmayaraq nəticələrin dürüstlüyünü təmin edir. Eyni zamanda bu texnologiya sayəsində aşağı perfuziyalı pasentlərdə nəticələrin dürüstlüyü təmin edilir. Nəbz Ölçmə diapazonu: böyüklər: 15-300 vurğu/dəq, uşaq/yenidoğulmuş: 15-350 vurğu/dəq. Dəqiqlik: ±1% və ya ±1 vurğu/dəq, Həssaslıq: ≥300uVPP Qeyri invaziv arterial təzyiq (NIBP) Böyüklərdə, uşaqlarda və yenidoğulmuşlarda arterial təzyiqin ölçülməsini təmin edə bilməlidir. Manual, avtomatik və davamlı ölçmə rejimlərini təmin etmlidir. Ölçmə diapazonu (sistolik, diastolik, orta arterial təzyiq): Böyüklər: SIS: 40–300 mmHg., DIA: 10-215 mm Hg., ORTA : 20–235 mm Hg. Uşaqlar: SIS: 40–230 mmHg Art., DIA: 10-180 mm Hg. Art., ORTA: 20–195 mm Hg. Yeni doğulmuş SIS: 40-135 mmHg Art., DIA: 10-100 mm Hg. Art., ORTA: 20-110 mm Hg. Manjet 0–300 mmHg təzyiqə tab gətirməlidir. Ortalama ölçmə xətası ±5 mmHg çox olmamalıdır. Tənəffüs Monitor impedans texnologiyası əsasında tənəffüs aktlarını ölçmə funksiyasına malik olmalıdır. Avtomatik və manual rejimdə ölçmələri dəstəkləməlidir. Ölçmə diapazonu: böyüklər 0-120 tənəffüs aktı/dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 0-150 tənəffüs aktı /dəq. Dəqiqlik: böyüklər 6-120 tənəffüs aktı /dəq: ±2 tənəffüs aktı /dəq, yenidoğulmuşlar/uşaqlar 6-150 tənəffüs aktı /dəq: ±2 nəfəs/dəq, Gücləndirmə seçimi: x0,25, x0,5, x1, x2, x3, x4, x5 Temperatur Dəriüstü və rektal (Quick Temp) ölçmələri təmin etmək üçün 2 ədəd TEMPERATUR çıxışı ilə təmin olunmalıdır. Ölçmə diapazonu: 0- 50°C, Dəqiqlik: ±0,3°C Yaddaş Cihazı aşağıdakı qeydiyyat funksiyalarını dəstəkləməlidir: Real-zamanda davamlı qeydiyyat, 8 saniyəlilk davamlı qeydiyyat, ayarlanmış vaxta görə qeydiyyat, Həyacan siqnallarının qeydiyyatı, trend qrafiklərinin qeydiyyatı, NIBP icmal qeydiyyat, Aritmayalar icmal qeydiyyat, dərman dozalarının hesablanması və titrləşdirilməsi üçzrə qeydiyyat, hemodinamik hesablamalar üzrə qeydiyyat, 12 aparmalı EKQ yazılımı üzrə qeydiyyat. Cihaz 120 saatlıq qrafik Trend yaddaşına malik olmalıdır. Son 60 həyəcan siqnalları, son 1200 NİBP ölçmə, son 60 aritmiya hadisəsi, son 50 12-aparmalı EKQ ölçüsü cihazın yaddaşında qalmalıdır. Enerji təchizatı Elektik təchizatı: 100V-240V, 50Hz/60Hz, Batareya: 5000 A/saat, 6 saat avtonom işləməsini təmin etmlidir Anti-elektroşok təsnifatı: Class I cihaz Elektrik və torpaqalama kabelləri (Avropa tipli) komplektə daxil olmalıdır Cihazın çəkisi aksesuarlarsız 7 kg-dan çox olmamalıdır. Aksesuarlar Cihazın komplektinə aksesuarlar daxil olmalıdır: SpO2 sensor, EKQ ara kabel, EKQ pasient kabeli IEC (5 aparmalı), NIBP adaptor boru, NIBP manjet dəsti, Dəriüstü Temperatur sensoru. Cihaz IEC/EN 60601-2-25 və IEC/EN 60601-2-51 standartlarına cavab verməlidir.

3

ədəd

12

Xəstəbaşı monitor üçün altlıq / araba

Davamlı metalik konstruksiyası olmalı. 5 ədəd antistatik təkərlərlə təchiz olunmalıdır. Monitor aksesuarlarının yerləşdirilməsi üçün səbət, yaxud çəkməcəsi olmalıdır.

1

ədəd

13

Bakterisid lampa 32 UB lampalı səyyar

3 ədəd ultrabənövşəyi lampalı açıq şüalandırıcı tələb olunur. Lampaların dalğa diapazonu 255-265 nm olmalı (Germisidial spektrumlu olmalı). Lampaların uzunluğu 90 cm, gücü 30 Watt olmalı. Şüalandırıcının profili xromlu paslanmaz poladdan, yaxud alüminiumdan hazırlanmalı. Şüalandırıcının uzaqdan işə salınması üçün pultla təchiz edilməlidir. Təkərlər antistatik və ən azından 1-i əyləcli olmalıdır.

2

ədəd

14

Flow-meter + nəmləndirici

DIN 13260-2 standatllı mərkəzləşdirilmiş oksigen çıxışlarına uyğun olmalı. Flou-metr silindr şəklində olmalı, axın diapazonu 0.5-15 l/Dəq. Nəmləndirici rezervuar polisulfon yaxud polikarbonat materialdan hazırlanmalı. Zərbələrə davamlı olmalıdır. Həcmi 150-200 ml. Asanlıqla flou-metrdən ayrıla yuyulub-dezinfeksiya oluna bilməlidir.

30

ədəd

15

Aspirator portativ

Böyüklərdə və pedaitrik pasientlərdə istifadə üçün yararlı olmalı. Müxtəlif bioloji mayelərin (selik, bəlğəm, qan və) nasal, oral, taraxeal aspirasiyası üçün nəzərdə tutulur. Vakuum gücünün tənzimlənməsi üçün mexaniki requlyatorla təchiz olunmalıdır. Vakuum gücü – 40 L/Dəq. Davamlı aspirasiyanı təmin etməlidir. Komplektə avtoklavda sterilizasiya oluna bilən 1 litr həcmli plastik rezervuar daxil olmalıdır. Rezervuarın qapağı kipləşdirici rezinli olmalı və rezervuarın asanlıqla və sürətli boşaldılmasını təmin etməlidir. Cihazın korpusu elektrikə və istiliyə davamlı, habelə dezinfeksiyaedici maddələrin təsirinə davamlı materialdan hazırlanmalıdır. Rahat daşınması üçün qulpu olmalıdır. Küy səviyyəsi < 50 dB. Çəkisi 3 kg-dan artıq olmamalı. Cihaz 93/42/EEC

3

ədəd

16

Tərəzi yenidoğulmuşlar üçün

Elektron tipli, geniş displeyi olan tərəzi tələb olunur. Səthi sürüşkən və təmizlənməsi üçün rahat olmalıdır. Ölçmə diapazonu: 0-20 kg Həssaslıq: 10 qram AA tipli batareyalarla işləməlidir. Zolaqlı böyölçmə lenti komplektə daxil olmalıdır.

2

ədəd

17

Çoxfunksiyalı xəstədaşıma arabası

Müxtəlif kateqoriyalı pasientlərin təhlükəsiz və rahat şöbədaxili və xəstəxanadaxili nəqli üçün yararlı olmalıdır. Yüksək manevrli olmalı. Oturacaq, ayaq və bel seksiyalarından ibarət olmalıdır. Bel seksiyası hündür olmalı və pasientin başı üçün rahat balışla təmin edilməlidir. Bel və ayaq seksiyaları hərkətli olmalı, hidravlik mexanizmlərlə tənzimlənə bilməlidir. Bel nahiyəsinin arxasından yerləşdirilən idarəetmə mexanizmləri sayəsində araba qısa zamanda oturaq vəziyyətdən, tam üfüqi vəziyyətə və Trendelenburq vəziyyətinə keçirilə bilməlidir. Rahat qol dəstəkləri olmalıdır. Qol dəstəkləri tənzimlənə bilməlidir və pasientin arabaya rahat oturub durması üçün arxaya qatlana bilməlildir. Ayaqların rahat yerləşdirilməsi üçün sərt materialdan hazırlanan xüsusi lövhə ilə təchiz olunmalıdır. Oturacaq, bel və ayaq hissələri poliuretan materialdan hazırlanmalı. Arabanıın komplektinə Venadaxili infuziyaların həyata keçirilməsi üçün ştativ daxil edilməlidir. 4 ədəd 360° fırlanan təkərlərlə təchiz edilməlidir. Arxa təkərlər əyləcli olmalıdır.

2

ədəd

18

Fototerapiya cihazı

Yenidoğulmuşlarda hemolitik sarılığın müalicəsində istifadə olunur. Təkərli dayaq üzərində səyyar cihaz olmalıdır. Lampa başlığı və dayağın hündürlüyü tənzimlənə bilməlidir. Başlıq 360° öz oxu ətrafında və 50° horizontal müstəvidə hərəkət edə bilməlidir. Cihaz LED texnologiyalı terapevtik UB lampalarla və diaqnostik LED lampalarla təchiz edilməlidir. Lampaların orta xidmət müddəti 50 000 saatdan az olmamalıdır. Spektral irradiasiya pilləli olub 5-100% diapazonunda ayarlana bilməlidir. Şüalandırma nahiyəsinin doğru seçilməsi üçün marker işıqlarla təchiz edilməlidir. Efektiv şülandırma sahəsi 40 kv.sm-dən az olmamalıdır. Dəri temperaturunu ölçmə funksiyası ilə təchiz edilməlidir. Yuxarı və aşağı Həyəcan səviyyələri funksiyası ilə təchiz olunmalıdır. İdarəetmə Touchscreen displeydən həyata keçirilməlidir. Cihaz Amerika Pediatriya Akademiyasının (AAP) tələblərinə cavab verməlidir və müvafiq sertifikatı olmalıdır.

1

ədəd

19

Neonatal ICU unit

Doğuş zallarında, əməliyyat otaqlarında və reanimasiya şöbələrində istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cihazın tərkibinə hündürlüyü tənzimlənən troley, tərəzili bələmə masası, radiant isidici, fototerapiya qurğusu, aspirasiya qurğusu, oksigen və tənəffüs terapiyası bloku daxil olmalıdır. Troleyin konfiqurasiyasına Rentgen kaseti üçün çəkməcə, İnfuziya ştativi, Monitor üçün rəf, iki ədəd siyirtmə daxil olmalıdır. Cihazın hündürlüyü və Trandelenburq və Fovler vəziyyətlərinə keçirilməsi elektrik mühərriklər sayəsində və müvafiq düymələrlə həyata keçirilməlidir. İşçi (bələmə) masası 4 təfərdən şəffaf qoruyucularla əhatə olunmalıdır. Qoruyucular rahat qatlana və çıxarıla bilməlidir. Masanın üzərində masanın ölçüsünə uyğun yumşaq matras olmalıdır. Masa daxili rəqəmsal tərəzi ilə təchiz edilməlidir. Tərəzinin nəticələri ayrıca rəngli LCD displeydə əks etdirilməlidir. Tərəzinin həssaslığı +/- 1 gr olmalıdır. Tərəzinin yaddaşı minimal olaraq son 10 ölçməni əks etdirməlidir. Komplektə 1 ədəd çoxistifadəli dəri temperatur sensoru daxil olmalıdır. Radiant isidici Kvarz yaxud Keramik olmalı. İsidicinin başlığı 90° sağa və sola hərəkət edə bilməlidir. İkili mikroprosessorlu idarəetmə modulu ilə təchiz edilməlidir. Dəri temperaturunun ayarlanma diapazonu: 25-38°C (addım 0.1°C). Displeydə əks olunan temperatur diapazonu 10-45°C İsidicinin maksimal gücü 600 W. 0-100% diapazonunda (5% addımla ayarlana bilməlidir). Əmliyyat rejimləri: Servo, Manual və PreWarm. CPR taymeri – 0-99 dəqiqə. Apqar taymeri 1, 5, 10, 20 dəqiqə Cihaz əlavə olaraq müayinə lampaları ilə təchiz olunmaldır. Cihaz audial və vizual həyəcan siqnalları ilə təczhi olunmalı. Aspirasiya bloku Cihaz daxili elektron aspirasiya bloku ilə təchiz edilməlidir. Aspirasiya manometri elektron yaxud mexaniki ola bilər. 0-200 mm c.st diapazonunda aspirasiyanı təmin etməlidir. 1 L həcmli çoxistifadəli aspirasiya rezervuarı ilə təchiz edilmlidir. Oksigen və Tənəffüs terapiyası bloku Cihaz inteqrasiya edilmiş canlandırma modulu ilə təchiz edilməlidir. Gaz axını 0-15 L/dəq. PEEP diapazonu 1-15 sm H2O, PIP 0-70 sm H2O, Max Təzyiq: 0-70 cm H20. Komplektə Hava/oksigen blenderi daxil edilməlidir. Ayarlanan O2 diapazonu 21-100%. 2 ədəd çıxışla təchiz olunmalı, işçi təzyiq 30-75 psi, qaz girişləri DIN standartlı olmalı Fototerapiya bloku Cihaz 2 ədəd LED lampalı fototerapiya başlıqları ilə təchiz olunmalıdır. Fototerapiya lampaları isidici blkun sağında və solunda quraşdırılmalıdır. Pilləli ayarlanan intensivlik olmalıdır. maksimal şüalandırma gücü 65 mikro Wat /sm2/nm Lampaların orta xidmət müddəti 50000 saat.

1

dəst

20

Əməliyyatxana lampası

LED lampalı, 2 gümbəzli 160 000 + 160 000 lüks əməliyyatxana tavan işıqlandırıcısı olmalıdır. Hər gümbəz 2-li kardanlı qol üzərində olmalıdır. Hər gümbəzlərin diametri 60-70 sm civarında olmalı. Rəng temperaturu: 3500 K – 5000 K (7 pilləli) İdarəetmə - LED touch panel-dən həyata keçirilməlidir. Hər gümbəzin işıqlandırma gücü müstəqil olaraq 1-100 diapazonunda paneldən ayarlana bilməlidir. Endoskopiya rejimini dəstəkləməlidir. LED lampaların orta xidmət müddəti - min. 60 000 saat Su və toza davamlılıq indeksi (IP) 65-dən aşağı olmamalı. Rəngötürmə indeksi: CRI RA 96% İşıq dərinliyi: 110-120 sm Gümbəzlər laminar axınların qarşısını almalalıdır. Lampa IEC 6061-2-41: 2021 standartına cavab verməli və müvafiq sertifikatla tməin edilməlidir.

1

dəst

21

Avtomatik şırınqa pompası

Bütün növ şırınqalarla istifadə üçün yararlı olmalıdır. Rəngli displeylə təchiz edilməli və rahat idarəetmə interfeysinə sahib olamlıdır. Dərman kitabxanası və daxili litium-ion batareya ilə təchiz edilməlidir. Qısa zamanda işə salına bilməlidir. İnfuziya həcmi diapazonu – 0.1-9999 ml (0.01 ml addımla). İnfuziya vaxtı – 00:01 – 99.59 saat. İnfuziya sürəti – 0.1- 999.9 ml/saat Bolus həcmi – 1-1800 ml/saat Maksimal Təzyiq: 1.2 bar + 0.2 (9 pilləli) Suya və toza qarşı davamlılıq indeksi : IP34 İnfuziya jurnalı: 1000 prosedura-dək Yaddaş: 100 infuziyaya dək. Cihaz söndürüldükdə və batareya xaric edilməsinə baxmayaraq yadadş saxlanılmalıdır. Çəkisi 2,0-2.5 kq-dan çox olmamalı. Cihazın qulpu olmalıdır. Cihaz EN 1789, ICE 60601-1-1-12 standartlarına uyğun olmalı və mavafiq sertifikatı olmalıdır.

4

ədəd

22

Avtomatik infuziya pompası

Rəngli displeylə təchiz edilməli və rahat idarəetmə interfeysinə sahib olamlıdır. Dərman kitabxanası və daxili litium-ion batareya ilə təchiz edilməlidir. Qısa zamanda işə salına bilməlidir. Həyəcan siqnalları ilə təchiz olunmalıdır. İnfuziya həcmi diapazonu – 0.1-9999 ml (0.01 ml addımla). İnfuziya vaxtı – 00:01 – 99.59 saat. İnfuziya sürəti – 0.1- 1200 ml/saat Bolus həcmi – 0,1-50 ml KVO (açıq vena rejimi ): 1-5 ml/saat Suya və toza qarşı davamlılıq indeksi : IP34 İnfuziya jurnalı: 1000 prosedura-dək Yaddaş: 100 infuziyaya dək. Cihaz söndürüldükdə və batareya xaric edilməsinə baxmayaraq yadadş saxlanılmalıdır. Çəkisi 2,0-2.5 kq-dan çox olmamalı. Cihazın qulpu olmalıdır. Cihaz EN 1789, ICE 60601-1-1-12 standartlarına uyğun olmalı və mavafiq sertifikatı olmalıdır.

2

ədəd

23

Defibrilyator

Əməliyyat otağında isfadə üçün peşəkar səviyyəli monitorlu defibrilyator cihazı tələb olunur. Böyüklərdə və uşaqlarda istifadə üçün uyğun olmalıdır. Cərəyan tipi – düz xəttli bifazik. Cihaz defibrilyasiya, kardiostimulyasiya, peysinq və kardioversiya funksiyalarını dəstəkləməlidir. Manual və AED rejimlərini dəstəkləməlidir. Audio/vizual CPR-geridönüş və nəzarət proqram təminatı ilə təmin olunmaldır. Cihaz aparılan ürək-ağciyər reanimasiyası tədbirlərinin gedişinə nəzarət edə bilməli və monitorda aparılan təbirlərin effektivliyini əks etdirməlidir. Cihazı perfuziya efektivliyi indikatoru ilə təchiz edilməlidir. Monitor rəngli LCD – minimal olaraq 7’’ ölçülü olmalıdır. Eyni zamanda monitorda minimal olaraq 3 ayri əks olunmalıdır. Daxili printeri olmalıdır. Cihaz EKQ 3 yaxud 5 parametrli EKQ monitorinqi funksiyasını dəstəkləməlidir. Cihaz CPR aparılarkən EKQ artefaktlarının filtrasiyası üçün xüsusi alqoritmlə təchiz edilməlidir. Cihaz avtomatik olaraq hər 24 saatdan bir özünü test etməli və CPR üçün daim hazır vəziyyətdə olmaldır. Cihaz həm ütü tipli çoxistifadəli elektrodlarla, həm də tək istifadəli gellli elektrodlarla işləyə bilməlidir. Cihazın komplektinə Yetişkin/pediatrik “ütü” tipli elektrodlar, Litium ionlu “ağıllı” akumulyator, Çoxfunksiyalı kabel, EKQ kabeli, Gel, Printer kağızı daxil olmalıdır. Cihaz IEC 60601-2-4, EN 60601-2-25, 60601-2-27, standartlarının tələblərinə cavab verməli və müvafiq sertifikatlara sahib olmalıdır.

1

ədəd

24

Oksigen prizləri

Çarpayıüstü panellərin daxilində quraşdırılmaq üçün nəzərdə tutulur. DIN 13260-2 Standartına uyğun olmalıdır.

24

ədəd

25

Video Kolposkop

LED lampalı soyuq işıqlandırma sistemi ilə təchiz edilməlidir. İşıqlandırma gücü min. 100 000 Lüks təşkil etməlidir. Cihaz intllektual avto-fokus sistemi ilə təchiz edilməlidir. Yüksək çözümlülüklü (HD) videokamerası olmalı və monitorda tam ölçülü təsvir təmin etməlidir. Cihazın optik sistemi elektron yaşıl filtrlə təchiz olunmalıdır. Pilləli Zoom (böyütmə) sisteminə sahib olmalıdır. Rahat idarəetməsi olmalı. Kolposkop başlığını bir əllə idarə etmək mümkün olmalıdır. Şəkil və videoların yazılımı istifadəçinin istəyindən asılını olaraq bir neçə variantda mümkü olmalıdır. Şəkil və videoyazılım üçün ayrıca pedal təmin edilməlidir. Cihaz peşəkar proqram təminatı ilə təchiz ediləməlidir. Proqram təminatı alınan kolposkopik təsvirlərin müqayisəli analizini və interpretasiyasını apara bilməlidir. Xüsusilə servikal neoplaziya hallarının aşkarlanması və interpretasiyası proqramı ilə təchiz olunmaldır. Çoxformatlı raport çıxarışlarını dəstəkləməlidir. DICOM 3.0 çıxışını dəstəkləməlidir. Cihaz trolley üzərində olmalıdır. Dəstə kompyuter, monitor (yaxud laptop) və proqram təminatı daxil olmalıdır.

1

ədəd

26

Ultrasəs müayinəsi cihazı

Stasionar tipli və ümumi görüntüləmə təyinatlı cihaz tələb olunur. Aşağıdakı parametrlərə uyğun olmalıdır: Minimal olaraq 21” Yüksək çözümlülüklü LCD monitor. Monitor müxtəlif bucaqlar altında fırlana bilməlidir. Minimlal olaraq 14’’ ölçülü touch screen idarəetmə paneli. 5 ədəd pinsiz ötürücü soketi Hündürlüyü tənzimlənən trolley, gel isidicisi və daxili akumulyatorlar Dəstəklənən skan rejimləri: B-mode, Color M-mode, Anatomic M-Mode, CW-mode, PW-mode, TDI, 3D/4D, Strain Elastography, Panoramic İmage, Auto IMT, Auto OB, Auto NT, Needle visualization, Full Screen Zoom, Acoustic Zoom Komplektə aşağıdakı ötürücülər daxil olmalıdır: Konveks – 1 ədəd (5-1 MHz) Xətti (Linear) – 1 ədəd (12-5 MHz) Daxili (TV) – 1 ədəd (10-3 MHz) Komplektə ağ-qara printer daxil olmalıdır.

1

dəst

27

EKQ cihazı

Stasionar tipli, 12 kanallı Ekq cihazı tələb olunur. Geniş və rahat oxunabilən rəngli LCD ekranı olmalıdır (min. 8 ‘’) Hərf-rəqfəm klaviaturası ilə təchiz olunmaldır. Zəif siqnalın gücləndirilməsi sistemi mövcud olmalıdır. Artefakt filtri və küylərin azaldılması proqramı olmalıdır. Real zamanda yazılan EKQ-nin “dondurulması” və oxunması funksiyasını dəstəkləməlidir. EKQ interpretasiyası proqram təminatı ilə təchiz edilməlidir. Daxili A-4 formatlı printeri olmalıdır. Aritmiya aşkarlandıqda çap sürətinin avtomatik azaldılması funksiyası mövcud olmalıdır. Cihazın daxili yaddaşı son 1000 müayinəni saxlamalıdır. Cihaz IEC 60601-2-25, IEC 60601-2-27, IEC 60601-2-47 standartlarının tələblərinə cavab verməli və müvafiq sertifikatlarla təmin deilməlidir.

2

ədəd

28

Xəstədaşıma xərəyi, təkərli

Eni 800-850 mm, Uzunluğu 2100-2200 mm civarlarında olmalı. Hündürlüyü 600-950 mm aralıqda tənzimlənə bilməlidir . Trendelenburq və əks-Trendelenburq (Fovler) vəziyyətlərinə gətirilə bilməlidir. Hündürlük, Trendelenburq və əks-Trendelenburq vəziyyətləri hidravlik mexanimzlər sayəsində və ayaq pedalları ilə həyata keçirilməlidir. Xərəyin bel hissəsi hərəkətli olmalıdır və pasientin yarım-oturaq vəziyyətdə gətirilməsini təmin etməlidir. Sağ və sol tərəfdən qatlanan və fiksasiya edilə bilən qorxuluqlarla təchiz edilməlidir. Baş və ayaq hissədə metalik qulplar olmalıdır. Qulplar xərəyin personal tərəfindən hərəkət etdirilməsi üçündür. Qulplar asanlıqla qatlanıb, “gizlədilə” bilməlidirlər. Təxirəsalınmaz vəziyyətlər üçün xərək mexaniki CPR rıçaqı ilə təchiz edilməlidir. 360° fırlanan, mərkəzi əyləc sistemli 200 mm-lik təkərləri olmalı. 4 tərəfdə qoruyucu bamperləri olmalıdır. Bütün uzunluğu üzrə Rentgen şüalarını keçirən olmalıdır. Rentgen kasetini, oksigen balonunu saxlamaq üçün altlıqları olmalıdır. Müxtəlif əşya və ləvazimatların daşınması üçün metalik səbəti olmalıdır. Sidik torbası üçün qarmaq, Hündürlüyü tənzimlənən İnfuziya ştativi, fiksasiyaedici kəmərlərlə təczhi edilməlidir. 32 sıxlıqlı (densite) matrasla təchiz olunmalı. Profilləri elektrostatik toz boya ilə boyanmalıdır.

1

ədəd

29

Rəqəmsal tərəzi

Döşəməüstü, LCD displeyli rəqəmsal tərəzi. Rəqəmləri iri və rahat oxunan olmalıdır. Ölçmə diapazonu: 2 - 250 kg. Həssaslıq – 100 qr. Litium batareyalarla təchiz olunmalı.

2

ədəd

30

Boyölçən

Divara montaj olunan. Ölçmə diapazonu 0-200 cm.

2

ədəd