Sumqayıt Tibb Mərkəzi “Digər maşın və avadanlıq” üzrə tender elan edir.
Ərazi nümayəndəliyi mənzillərin təmiri ilə bağlı - TENDER ELAN ETDİ
FED.az xəbər verir ki, tenderdə iştirak üçün tələb olunan məbləğ 350 manatdır, müsabiqə noyabr ayının 2-də başlayır, tələb olunan sənədlər noyabrın 25-dək, tender təklifləri isə dekabr ayının 5-dək təqdim edilməlidir. Zərflər dekabr ayının 6-da açılacaq.
Satınalan təşkilatın ünvanı: Heydər Əliyev pr-7
№ |
Başlıq |
Açıqlama |
Miqdar |
Ölçü vahidi |
1 |
Stasionar rentgen aparatı qrafiya skapiya ilə |
Təklif ediləcək cihaz hələ də şirkətlərin istehsalında olacaq və aşağıdakı bölmələrdən ibarət olacaq: a. Rentgen generatoru, b. X-ray borusu və stend, c. Avtomatik Kollimator, D. Uzaqdan idarə olunan uzanan masa, üçün. e.Uzaqdan İdarəetmə paneli, f. Rəqəmsal Görüntü Vahidi g. Aksesuarlar 2.2. Təklif olunan sistemlə rentgenoqrafiya və floroskopiya tədqiqatları aparılacaq və qastroenterologiya, endoskopiya, ginekologiya, döş qəfəsi, skelet, miyeloqrafiya, endoskopiya və pediatrik tətbiqlərdə istifadə ediləcək. 2.3. Təklif olunan cihaz aşağı dozalı davamlı floroskopiyaya və eyni dövrdə daha az dozanın qəbulunu təmin edən İmpuls Fluoroskopiya rejiminə malik olmalıdır. 2.4. Sistem DICOM 3.0 (Çap, Saxlama, MWM, MPPS) qabiliyyətinə malik olmalıdır. 2.5. Sistemdə düz panel detektoru olacaq. CCD əsaslı sistemlər qəbul edilməyəcək. 2.6. Cihaz kontrastı optimallaşdıran və təsvirin təfərrüatını artıran Tissue Equalization və ya DiamondView Plus adlı qabaqcıl təsvir emal proqramı ilə təchiz edilməlidir. 2.7. Ən azı -17 dərəcə ilə +90 dərəcə arasında istənilən meyldə masa ilə hər növ radioskopik müayinələr aparıla bilən növdə olmalıdır 2.8. rentgen borusu; Masa dik vəziyyətdə olduqda 90 dərəcə fırlana biləcək, beləliklə xərəyə atış edə biləcək və 180 dərəcə fırlanması sayəsində döş qəfəsinin rentgenoqrafik müayinələrinə imkan verəcək. III. ƏSAS TEXNİKİ XÜSUSİYYƏTLƏR: 3.1. X-RAY GENERATORU: 3.1.1. Rentgen generatorunun gücü ən azı 65 kVt olmalıdır, mikroprosessorla idarə olunacaq, generatorun tezlik dəyəri ən azı 100 kHz olacaqdır. 3.1.2. Generator üç fazalı şəbəkə gərginliyi ilə işləməyi və gərginliyin ±10% dəyişməsini kompensasiya etməyi bacarmalıdır. 3.1.3. Radioqrafik kV dəyərləri ən azı 40 - 150 arasında seçilməlidir. 3.1.4. Flüoroskopiya kV dəyəri ən azı 40 - 110 arasında seçilməlidir. 3.1.5. Radioqrafiya üçün AEC (avtomatik ekspozisiya nəzarəti) mövcud olmalıdır. 3.1.6. Sistemdə avtomatik istifadə xətası və nasazlığı aşkar edən proqramlar olmalıdır. 3.1.7. Sistemdə anatomik orqan parametrləri tapılmalı və istənildikdə kV, mA və mA kimi bütün parametrlər avtomatik seçilərək sistem tərəfindən idarə olunmalıdır. 3.1.8. Fırlanan anodun həddindən artıq istiləşməsi və ya dayanması və ya həddindən artıq yüklənmə halında baş verə biləcək nasazlıqların qarşısını almaq üçün boru filamenti dövrəsində təhlükəsizlik kilidləmə sistemi olacaqdır. 3.2. X-RAY BORUSU və ŞTATİV: 3.2.1. X-ray borusu flüoroskopiya və rentgenoqrafiya məqsədləri üçün istehsal edilməlidir. 3.2.2. X-ray borusu fırlanan anod və ikiqat fokus olmalıdır. X-ray borusunun kiçik foku 0,6 mm-dən çox olmamalıdır və daha böyük fokus 1,2 mm-dən çox olmamalıdır. 3.2.3. Kiçik və böyük fokus gücləri müvafiq olaraq ən azı 50 kVt və ən azı 100 kVt olacaqdır. 3.2.4. Anodun fırlanma sürəti ən azı 8500 rpm olmalıdır. 3.2.5. X-ray borusunun anod bucağı 12 dərəcədən çox olmamalıdır. 3.2.6. Rentgen borusunun anod istilik tutumu ən azı 800.000 HU olmalıdır. 3.2.7. Haube istilik tutumu ən azı 2.500.000 HU olmalıdır. 3.2.8. Boru dayağı ilə ən azı +/- 40 dərəcəyə qədər əyri mövqelər mümkün olmalıdır. 3.3. TAM AVTOMAT KOLİMATOR: 3.3.1. Sistemdə təsvir sahəsini məhdudlaşdıran avtomatik kollimator olacaq. 3.3.2. Kollimatorda 0,1 mm - 0,2 mm - 0,3 mm mis filtrləmə olacaq. 3.3.3. Sistemdə lazer mərkəzləşdirmə mexanizmi olacaq. 3.3.4. Düz panel detektor sahəsi istədiyiniz müayinə sahəsinə uyğun olaraq kollimasiya edilərək tənzimlənməlidir. Kollimator yarpağı parametrləri, kollimator sahəsinin işıqlandırma parametrləri edilə bilər. 3.3.5. Kollimator yarpaqlarının eni seçilmiş orqan proqramına uyğun olaraq avtomatik və/yaxud əl ilə tənzimlənməlidir. 3.4. UZAQDAN İDARƏEDİLƏ BİLƏN MASANIN XÜSUSİYYƏTLƏRİ 3.4.1. Masa üzən tip olmalıdır və ən azı 8 istiqamətdə hərəkət edə bilməlidir. 3.4.2. Xəstə masasının üst hissəsinin eni ən azı 80 sm, uzunluğu isə ən azı 210 sm olacaq. 3.4.3. Stolun üst hissəsinin uzunlamasına hərəkəti cəmi ən azı 160 sm və motorlu olmalıdır. 3.4.4. Stolun üst hissəsinin eninə hərəkəti motorlu olmalıdır, cəmi ən azı 35 sm olmalıdır. 3.4.5. Xəstə masasının etibarlı şəkildə daşıya biləcəyi və motor hərəkətlərinə təsir etməyəcəyi çəki tutumu 150 kq-dan az olmamalıdır. 3.4.6. Masa motorla idarə olunacaq və ən azı -20 dərəcə trendelenburq və ən azı +90 dərəcə şaquli mövqelər verə biləcək. 3.4.7. Masanın hündürlüyü 89 sm-dən çox olmamalıdır. 3.4.8. Sistemdə kompressor olmalı və onun təzyiqi tənzimlənməlidir. 3.4.9. Kompressorda avtomatik təhlükəsizlik mexanizmi olmalıdır, yüksək təzyiq aşkar edildikdə avtomatik olaraq buraxılmalıdır. 3.5. Uzaqdan İdarəetmə paneli 3.5.1. Sistemin bütün idarələri konsoldan ediləcək. Konsolda inteqrasiya olunmuş LCD və ya TFT tipli sensor ekran istifadəçi interfeysi olmalıdır. Parametrlər təyin olunmalı və konsol ekranında göstərilməlidir. 3.5.2. Mexanik hərəkətlər uzaqdan idarəetmə pultu vasitəsilə həyata keçiriləcək və stolun hərəkətləri də stolun üzərindəki paneldən idarə olunabilər olmalıdır 3.6. DÜZ PANEL DETEKTORU: 3.6.1. Sistem sabit tipli, 43 sm x 43 sm dinamik düz panelli detektora malik olmalıdır. 3.6.2. Detektor materialı amorf silikon və sezium yodid tipli olmalıdır. 3.6.3. Detektorun təsvir matrisinin dəyəri ən azı 2800x2800 piksel olacaq. Detektor sistemində A/D çevrilmə prosesi ən azı 16 bit dərinlikdə olmalıdır. Detektorun piksel ölçüsü ən çox 148µm olacaq. 3.6.4. Detektor 4 fərqli baxış sahəsini seçə bilməlidir. 3.6.5. Detektorların məkan ayırdetmə qabiliyyəti ən azı 3 lp/mm olmalıdır. 3.6.6. Detektorun DQE (Detective Quantum Efficiency) dəyəri 0,05 lp/mm-də ən azı 65% olmalıdır. 3.7. Rəqəmsal təsvir vahidi: 3.7.1. Sistem ən azı 2200 x 2600 əldə etmə matrisi olmalıdır. 3.7.2. 1000x1000 matrisdə ən azı 50.000 şəkil sistemin yaddaşında saxlanmalıdır. 3.7.3. Sistemdə ən azı 15 kadr/saniyə sürətlə impulslu floroskopiya mümkün olmalıdır. İmpulslu floroskopiya ən azı 3 müxtəlif sürətdə mümkün olmalıdır. 3.7.4. Sistemdəki idarəetmə otağında istifadə edilmək üçün ən azı 1ədəd 19 düym rəngli LCD və ya 1280 x 1024 piksel təsvir ölçülü TFT monitor olmalıdır. 3.8. AKSESUARLAR: Aşağıdakı aksesuarlar sistemlə birgə təmin olunmalıdır: • Ayaq dəstəyi, • Çiyin dəstəyi, • Əl tutacaqları, • Sıxılma kəməri, • Flüoroskopiya üçün ayaq pedalı, • 0,50 mm qurğuşun ekvivalentinə malik ən azı 2 ultra yüngül tip qurğuşun önlük, • Ən azı 2 tiroid qoruyucusu, • Ən azı 2 cinsiyyət orqanı qoruyucusu, • CD-DVD Printer cihazı 1 ədəd • Cihazın kompüterini gərginlik dalğalanmalarından qorumaq və sistemin rəqəmsal yaddaşını elektrik kəsilməsindən qorumaq üçün ən azı 10 dəqiqə işləyəcək ən azı 2 kVA kəsintisiz enerji təchizatı (UPS). |
1 |
ədəd |
2 |
Holmium lazer |
Cihaz minimum olaraq aşağıdakı uroloji tətbiqlərdə istifadə edilməlidir: a) Bütün böyrək və sidik kanalı daşlarının endoskopik müalicəsi (lazer litotripsiya). b) Uretra darlıqlarının endoskopik müalicəsi (endoskopik ablasiya). c) Sidik kisəsinin səthi şişlərinin endoskopik müalicəsi (laxtalanma, ablasiya,). Holmium Lazer xüsusiyyətləri aşağıdakı kimi olmalıdır: a) Güc: Cərrahi tətbiqləri yerinə yetirmək üçün ən azı 35 watt olmalıdır. b) Dalğa uzunluğu: 2100 nanometr olmalıdır. a) Pulse enerjisi: Ən azı 0,5 J ilə 8.0 J arasında tənzimlənməlidir. b) Nəbz müddəti: Ən azı 120 mikrosaniyədən ən azı 1900 mikrosaniyə olmalıdır Rejimin seçilməsi ilə avtomatik tənzimləmə mümkün olmalıdır (tozlanma effekti, sərt daşlar, ablasiya, küaqulyasiya). c) Cihazın impuls tezliyi: Ən azı 3 və 30 Hz arasında tənzimlənməlidir. d) Sistemin oriyentasiya şüası: 532 nm dalğa uzunluğunu qan və toxumalardan asanlıqla ayiredəbilmək üçün azı 5 mW yaşıl işıq olmalıdır. Cihaz minimum qalınlığı 200 mikrondan ən azı 1000 mikrona qədər olan fiber liflərlə işləmə qabiliyyətini dəstəkləməlidir və cihaz daxil edilmiş fiber lifin diametrini tanıyan RFID xüsusiyyətinə malik olmalıdır.Cihaz mikroprosessor sisteminə malik olmalıdır və minimum 7 düyümlük sensor ekrana malik olmalıdır. Cihazda hava və su soyutma sistemi olmalıdır.Asan daşınması üçün maksimum 55 kq olmalıdır. Cihaz 200-230 VAC/50 Hz birfazalı elektrik cərəyanı ilə işləməyi bacarmalıdır .Bu aksesuarlarda cihazla birlikdə verilməlidir:1) 2 ədəd eynək. 2) 1 ədəd fiber lif kəsici qayçı. 3) 1fiber lif soyucu (steril olmalıdır).4) 2 lazer lifi dəsti minimum hər dəstdə 5 ədəd təkrar istifadə oluna bilən fiber lifi 365nm və 600nm |
1 |
dəst |
3 |
Kombi elektrik |
isidilən sahə minimum 400 m2 olmalıdır.minimum 40 kVt |
1 |
ədəd |
4 |
Su nasosu |
+2℃~+110℃ arası tempraturda maye dövriyyəsi üçün istifadəyə yararlı olmalıdır Sistem təzyiqi ≤ 10bar.Gövdəsi çuğun olmalıdır üfiqi və şaquli istiqamətdə quraşdırlmağa uyğun dizaynda çəskisi <10kg olmalıdır. Təmiz mayelərin həmçinin bərk və mineral yağlardan arındırlmış suyun xüsusiyyətlərinə yaxın mayelərin dövriyyəsinə cavab verən qurğu olmalıdır Qurğu 220V / 50Hz gərginiklə işləməlidir , Güçü ≤ 500 vt olmalıdır . Dəqiqə ərzində minimum ≤ 165 Litr maye axınına malik olmalıdır,Kombidə istifadəyə yararlı olmalıdır. |
1 |
ədəd |
5 |
Ot biçən maşın |
Otbiçən maşın təkərli Elektrikli - B&S 13 Hp I/C, Çəkisi -218 kq, Ölçüsü - 102x202x113 h., Kəsimin hündürlüyü - 90 mm. < 30 mm., Kəsimin eni -102 sm |
1 |
ədəd |
6 |
Ot biçən maşın |
Otbiçən maşın təkərli Yanacaqla, Mator - B&S 13 Hp I/C, Çəkisi -218 kq, Ölçüsü - 102x202x113 h., Kəsimin hündürlüyü - 90 mm. < 30 mm., Kəsimin eni -102 sm |
2 |
ədəd |
7 |
Stabilizator |
2 fazalı 220 V |
1 |
ədəd |
8 |
Printer üçü birində |
Printer -Aparatın tipi- tək lazerli , aparatın funsiyası- print,kopya,skan, Printerin sürəti -20-27 ppm(A4),printerin keyfiyyət-1200x600 dpi,printerin ayıretmə dəqiqliyi-600x400 dpi,çap müddəti-7,8 san,printerin dili-UFRII-LT,toner var Sürətçıxarma sürəti -18 ppm (A4), çap müddəti- 12 san , sürətcıxaranın ayırdetmə dəqiqliyi Skayner növü-rəngli ,skayner ayırdetmə dəqiqliyi-600x600 dpi,skayner rəng dəqiqliyi-24 bit,uyğunluq -TWAIN ,WIA,maksimum skan eni-216 mm Kağız tutumu - 150 əd , şəbəkə tipi - USB , sistem uyğunluğu -Windows 7/2000/ XP/ Vista,Mac OS X Version 10.4.9 - 10.7.x¹,Linux², yaddaş -64 mb , aparatın ölçüləri - 572 mm x 632 mm x 608 mm, ağırlıq - 8.2 kq , enerji sərfiyyatı - 220-240 V (±10%), 50/60 Hz (±2 Hz) |
2 |
ədəd |
9 |
SonoScape X3 ultrasəs cihazı üçün kardioloji(exo) başlığı |
Linear array L741(Vascular, Small Parts, MSK etc.), 4.0-16.0MHz/ 46mm başlığı |
1 |
ədəd |
10 |
GE Logiq P5 cihazı üçün printer |
GE Logiq P5 ultrasəs cihazı ilə istifadəyə uyğun UPP 110 formatında termal kağızda çap etməyə uyğun termal printer |
1 |
ədəd |
11 |
Ligasure Valleylab™ LS10 Generator cihazı üçün laporoskopik ucluq |
LS1020 ucluğu ilə tekniki göstəriciləri eyni vəya daha yüksək göstəricili və keyfiyyətli |
1 |
ədəd |
12 |
Ligasure Valleylab™ LS10 Generator cihazı üçün laporoskopik ucluq |
LS1037 ucluğu ilə tekniki göstəriciləri eyni vəya daha yüksək göstəricili və keyfiyyətli |
2 |
dəst |
13 |
Liqaşure Valleylab™ LS10 Generator cihazı üçün ayaq pedalı |
LS0300 ayaq pedalı |
2 |
ədəd |
14 |
Kardio manitor |
Cihaz ən azı 12,1 düym, 800 x 600 piksel rəngli TFT tipli LCD ekrana malik olmalıdır. Cihazda ən azı 4 növ displey rejimi: Standart, Böyük Şrift, Trend və OXYCRG displeyolmalıdır. Cihaz ekranında eyni vaxtda 6 EKQ telləri, RESP və SpO2 dalğalanmaları izlənilə bilən olmalıdır.Cihaz SpO2 zondu üzərində perfuziya indeksini ölçə bilməlidir.Cihazın EKQ parametrlərinin xüsusiyyətləri aşağıdakı kimi olmalıdır: a. Cihazda 3 və ya 5 xəstə EKQ kabelindən istifadə edilə bilər. b. 3 LEAD: I, II və ya III 5 LEAD: I, II, III, AVR, AVL, AVF göstərilməlidir. c. Cihazın ekranındakı EKQ amplitudu x0,25, x0,5, x1 və x2 kimi tənzimlənməlidir. D. Cihaz ekranında EKQ irəliləmə sürəti 12,5, 25 və 50 mm/s kimi tənzimlənməlidir. üçün. Beat səsi istifadəçi tərəfindən 0-4 səviyyəsində tənzimlənməlidir və söndürülə bilər. f. Cihazda kardiostimulyator aşkarlama funksiyası olmalıdır. b. Tənəffüs ölçmə diapazonu böyüklər, uşaq və yeni doğulmuşlar üçün 0-dan 120 nəfəs/dəq O, 0 ilə 150 nəfəs/dəqiqə aralığında və ±2 nəfəs/dəqiqə dəqiqliyi ilə ölçülməlidir. Cihazın SpO2 parametr xüsusiyyətləri aşağıdakı kimi olmalıdır: a. SpO2 ölçmə diapazonu ən azı 0% -dən 100% -ə qədərdir və ürək dərəcəsi dəqiqədə 15 ilə 300 vuruş arasındadır olmalıdır. b. SpO2 dəqiqliyi 70% ilə 99% arasında ±2%-ə qədər, ürək dərəcəsi ±2-yə qədərdir dəqiqədə döyüntülərin dəqiqliyi ilə ölçülməlidir. c. SpO2 tənzimlənən həyəcan siqnalının aşağı və yuxarı hədləri 0% ilə 100% arasında olmalıdır. D. Plestismoqraf pulse dalğa forması ekranda görünməlidir. Cihazın temperatur parametrlərinin xüsusiyyətləri aşağıdakı kimi olmalıdır: a. Cihaz ən azı iki kanaldan istiliyi ölçə bilməlidir. b. Temperaturun ölçülməsi diapazonu ən azı 0°C ilə 50°C arasında olmalıdır. c. Temperaturun ölçülməsi dəqiqliyi ±1°C-dən çox olmamalıdır. Cihazın NIBP parametr xüsusiyyətləri aşağıdakı kimi olmalıdır: a. Cihazda NIBP ölçülməsi əl ilə, avtomatik və osillometrik texnika ilə istifadəçi tərəfindən edilə bilər. davamlı olaraq seçilməli və ölçülməli, manjetin şişirmə təzyiqi cihazın üzərində olmalıdır. tənzimlənən olmalıdır. b. Avtomatik ölçmə diapazonları ən azı 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240 və 480 dəqiqə ərzində olmalıdır. c. NIBP göstəriciləri böyüklər üçün 40 ilə 270 mmHg, uşaqlar üçün 40 ilə 240 mmHg arasındadır. Yenidoğulmuşlar üçün 40 ilə 135 mmHg arasında olmalıdır. D. NIBP ölçmə dəqiqliyi ±5 mmHg olmalıdır. |
2 |
ədəd |
15 |
Defibilyator |
Cihaz aşağı enerji ilə yüksək cərəyan verə bilən düz xətti ikifazalı texnologiyaya malik olmalıdır və toxuma zədələnməsinin qarşısını almaq üçün ikifazalı düz xətti dalğa formasından istifadə etməlidir.Cihaz təkrar doldurulabilən 200 J enerji ilə ən azı 100 dəfə, ən azı 3,5 saat fasiləsiz EKQ monitorinqi apara bilən litium batereya ilə təhciz olunmalıdır.Cihaz ən azı 6,5 düymlük (diaqonal) rəngli ekrana malik olmalıdır və 5-EKQ aparıcıların sərbəst seçimi və monitorda iki əyrinin sinxron göstərilməsi mümkün olmalıdır.Monitorinq üçün həyəcan hədləri tənzimlənən olmalıdır. 360 J-ə qədər enerji (ikifazalı) Enerji səviyyələri: 2-5-7-10-20-30-50-70-100-150-200-250-300-360 Joule Birbaşa və sinxron (kardioversiya) enerjinin çatdırılması Xarici, transtorasik kardiostimulyator Döngələrin, həyati əlamətlərin, hadisələrin sənədləşdirilməsi üçün inteqrasiya olunmuş printer; əl və avtomatik çap mümükn olmalıdır. |
4 |
ədəd |
16 |
Esmarx kəməri |
Standartlara uyğun |
35 |
ədəd |
17 |
Şinalar |
İlk yarım zamanı istiafadəyə yararlı olmalıdır. Sirkulyasiyanı dayandırmadan səthi qanaxmanın qarşısını almalıdır və zədələnmiş şəxsin ağrısız daşınmasını təmin etməldir. Şina şəffaf pvc örtüklü təkrar istifadə edilə bilən olmalıdır suya və dəyişkən hava tempraturuna davamlı olmalıdır. Rentgen şüalarını buraxan növdə olmalıdır. Şina dəsti minimum 4 müxtəlif hissədən ibarət olmalıdır : ayaq, ayaq, qol, əl .Şina dəsti ilə birgə daşıma çantası və pompa verilməlidir.İstehsalçının müvafiq mal ilə bağlı minimum ISO vəya CE sertifikatı olmalıdır |
30 |
cüt |
18 |
EKQ |
Cihaz ən son texnologiyaya uyğun olaraq mikroprosessor idarəsi ilə istehsal edilməli, böyük sensor ekranlı və portativ olmalıdır,Minimum 6 kanallı qeyd, şərh və təhlil funksiyasına malik olmalıdır.Cihazın ekranında eyni vaxtda standart 3, 6 və 12 başlıqlar izlənilməlidir, real vaxt rejimində EKQ 3, 4 , 6, 12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+ 1,6x2+2 kanal.istəyə görə çap oluna bilər.Cihaz ən azı 7 düym və ən azı 750 X 450 nöqtə ölçüsündə yüksək keyfiyyətli rəngli sensor ekrana malik olmalıdır.Aksesuarsız çəkisi 2kq dan xarici ölçüləri isə 320x 220 x95 dən çox olmamalıdır. Cihazın açılış ekranında heç bir menyuya girməyə ehtiyac olmadan 12 kanallı EKQ törəmələri eyni vaxtda izlənilməli və tək düymə ilə standart EKQ çəkilməlidir.Cihazla 10 dəqiqəyə qədər 1 və 2 kanal uzunluğunda ritm qeydləri götürülə və saxlanıla bilən olmalıdır.Cihazda EKQ qeydi üçün istifadəçilər Avtomatik və əl profilindən başqa yeni profil təyin etməklə EKQ qeydi ilə bağlı parametrləri dəyişdirə bilməlidirlər.Cihaz keyfiyyətli EKQ çapları əldə edə bilməli və yazı sıxlığı ən azı 200 dpi (şaquli) və ya 8 nöqtə/mm olmalıdır. (25 mm/san sürətlə).EKQ nəzarəti üçün cihazda Yandır/Söndür, Avtomatik/Manual, Filtr, çap, dayandır, Kopyalama aktiv düymələri olmalıdır.Cihazın açılış ekranında EKQ-nin 12 kanalı eyni vaxtda görünməli və hər bir kanal ekranda ən azı 3 döyüntü (QRS) kimi görünməlidir.Cihaz 220V, 50 Hz şəhər cərəyanı və təkrar doldurulan daxili batareya ilə işləməlidir. Cihazın batareyası ən azı 1,5 (bir yarım) saat fasiləsiz monitorinq və ya 25 dəqiqə fasiləsiz çap və ya 30 avtomatik EKQ qeydinə imkan verəcək strukturda olmalıdır. Cihazla birlikdə aşağıdakılarda təhvil verilməlidir - Elektrik kabeli- 1ədəd - sensor ekran qələmi- 1 ədəd - 10 elektrod-pinli Xəstə kabeli- 1 ədəd - 6 sinə topu - 4 qol-ayaq kilidi - Böyüklər üçün EKQ elektrodu N50-1 ədəd - Uşaqlar üçün EKQ elektrodu N50- 1 ədəd - Təklif edilən cihaza uyğun ekq lenti – 40 ədəd |
5 |
ədəd |
19 |
Radiator panel tipli |
100 sm |
15 |
ədəd |
20 |
Radiator panel tipli |
80 sm |
15 |
ədəd |
21 |
Alkotestr üçün ucluq |
Standartlara uyğun |
1000 |
ədəd |